Cytogenetisch onderzoek

Vandaag druppelden eindelijk de resultaten binnen van het onderzoek dat is gedaan naar het beenmerg dat een maand geleden is afgenomen. Ik heb voorlopig alleen mondeling verslag gekregen en nog niet alles is bekend dan wel geïnterpreteerd, maar ik zal hier zo zuiver mogelijk proberen te melden wat ik nu wel weet.

Het nieuws is overwegend goed.
Ik zit niet aan de heel slechte kant. Van de beruchte translocatie van het Philadelphia chromosoom (nr 22), waarbij genetisch materiaal is verwisseld met chromosoom 9, is geen sprake. Dat sluit de moeilijkst te behandelen categorie uit.
Dan blijken er verder ook geen mutaties op moleculair niveau gevonden te zijn. Ook goed.
Bij de kleuring van chromosomen tijdens celdeling heeft men gezien dat er 2 afwijkingen zijn en dat er 46 chromosomen per cel geteld zijn. Hier moet ik nog nadere bevestiging van krijgen. Vuistregel is dat het slecht is als er minder dan 44 geteld zijn (hypodiploïde) en beter naarmate er meer chromosomen geteld worden (hyperdiploïde), liefst meer dan 50. Ik zit daarmee in de gemiddelde of lage risico categorie.
Waar precies ik zit en welke behandeling er bij hoort, moet volgende week bepaald worden aan de hand van de specifieke afwijkingen. Ik heb gevraagd om een gedetailleerd rapport, zodat ik ook anderen in de wereld kan laten meekijken.  Op zoek naar de beste behandeling!

Maar the proof of the pudding is in the eating. Maandag beenmergpunctie, met dezelfde dag uitslag. Daaruit gaat blijken of er totale remissie is na deze eerste ronde. Dan blijkt hoe de pudding in de praktijk gereageerd heeft. Misschien wel de belangrijkste indicator voor de geneesbaarheid.

Samenvattend wel wat dingen kunnen vaststellen de laatste twee dagen:

• Geen Philadelphia
• Geen hoogste risico-categorie
• Geen contaminatie in hersenvocht
• Geen trombose in m'n hoofd
• Wel bloedwaarden de juiste kant op

Dit weekend nog hier blijven, begin volgende week naar huis voor een dag of tien!